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不同时期的版本和状态标识列表，可以查看官网是否有缺失的版本。
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3、及时官方信息更新厚志林24小时内收集
热门话题、 及时跟踪检验核实信息
4、权威CFDA、 FDA、EU、PIC/S、WHO、ICH 等官方信息
专家团队针对性解读政策法规和指引
5、注释性法规起草说明- 规则制定背后基于科学的考虑
相关指南- 更具体、更详细的指南
中外GMP对比——直观展示监管要求的异同
警告信- 了解现场检查监管示例
软件内容
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历史版本及国家比较、 解读、 介绍与翻译
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